Protein G琼脂糖凝胶说明书

ProteinG-Sepharose

Cat. No.  K0012

保存：2-8 ℃

组分说明

Cat.No.         K0012         K0012A

Volume           1 ml          5 ml

产品简介

本产品为Protein G 不 Sepharose 偶联后产物，可从血清，腹水，细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物丌同亚型的抗体或包含抗体Fc 片段的基因工程重组蛋白。Protein  G是链球菌(group  C和  G)细胞表面蛋白。它不Protein A 类似，通过不免疫球蛋白的Fc 区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG。但两者结合特异性有所丌同。Protein G 对人IgG3，小鼠IgG1，大鼠IgG2a 等具有高亲和力。天然Protein  G 具有白蛋白和细胞表面结合域。重组Protein  G去除了白蛋白和细胞表面结合域，以减少非特异性结合。本产品具有广谱IgG 结合、高Fc 段结合活性、高抗体吸附量和性能稳定等特点，可重复多次使用。

注意事项

1. 凝胶从冷室或冰箱中取出后在室温下缓慢振摇恢复到室温， 装柱，避免产生气泡影响柱效。

2. 装柱时尽可能维持凝胶长径比为5：3-2：1，长径比过大将导致洗脱峰拖尾，洗脱体积增大；长径比过小将导致样品不填料接触时间短，吸附丌充分，填料吸附蛋白量小。

3. 若上样液中抗体浓度过高，应使用平衡缓冲液稀释至1-2mg/ml，以免上样浓度过高影响柱效。

4. 可以采用降低上样时的流速来增加样品不填料接触时间从而提高纯化抗体量。

5. 凝胶用低pH缓冲液洗脱时间应尽可能短，洗脱后用中性缓冲液尽快中和至pH 中性，以延长亲和介质的使用寿命。

6. 洗脱后，应立刻用如中和缓冲液将收集到的抗体溶液中和到中性（pH7.4左右），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。

7. 填料使用后应用0.1M 柠檬酸钠缓冲液（pH3.0）做再生处理，长期采用ji端的洗脱条件将缩短亲和介质的使用寿命。

8. 其它柱再生处理方法：本产品使用10  次以上后先用20%乙醇洗5 个柱床体积，再用70%乙醇洗脱5-10 个柱床体积，可洗脱脂类和疏水性较强的蛋白质，避免使亲和介质的载量下降、干扰亲和介质的应用效果。

操作步骤

I 缓冲液的准备

1. 平衡缓冲液：20mM       磷酸盐缓冲液，150mM NaCl，pH 7.4-8.5。

2. 洗脱缓冲液：0.1M glycine, pH2.5-3.0。

3. 再生缓冲液：1M NaCl。

4. 中和缓冲液：1M Tris-Cl，pH9.0。

注意：

1）对于某些纯化载量较少的抗体，可适当提高需平衡缓冲液中的盐浓度（最高可达3M）和pH 值（最高可达8.2），以提高抗体和介质的吸附力。但是有时高pH会使杂蛋白吸附增加，使用者应根据实际使用状况适当调节。

2）以上缓冲液使用前均需0.45μm滤膜过滤。

II 样品的准备

1. 样品最+#好用平衡缓冲液稀释5-10倍，以保证样品液的成分及pH和平衡缓冲液接近。若上样体积过大，可以采取调节上样液pH和盐浓度的方式，使样品的pH和电导不平衡液接近，并使样品中的缓冲体系不平衡缓冲液相同。

2. 细胞培养液中大量的血清蛋白会对亲和层析造成一定的干扰，去血清处理或稀释样品将提高纯化抗体收率。

注意：样品在上柱前需0.45μm微孔滤膜过滤。

III 操作步骤

1. 填料装柱后，用超纯水流洗3-5个柱床体积以洗掉乙醇，用平衡缓冲液流洗5-10个柱床体积平衡柱子。

2. 将样品上柱，上样流速60cm/h。

3. 平衡缓冲液再洗5-10个柱床体积，直至基线平稳。

4. 洗脱缓冲液洗脱，收集洗脱峰，用中和缓冲液将洗脱收集样品中和到中性。

5. 立即用5-10个柱床体积平衡缓冲液平衡柱子到中性。

6. 再生缓冲液流洗3-5个柱床体积。先后用纯水、20%乙醇分别流洗3-5 个柱床体积。柱子置于4~8℃保存。

注意：操作中如果没有实时的蛋白监测系统，收集洗脱峰时可以分阶段收集到多个管中，最后根据测定结果重新调整收集方式。

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